「健康食品GMP」に関するセミナーを、医薬品等の製造施設建設に係るマネジメントサービスや医薬品GMP改善コンサルティングなどを手がける㈱シーエムプラス（横浜市西区）が10月に開催する。

　「健康食品GMPの義務化に向けた適正品質の在り方」がテーマ。

　医薬品GMPに精通する同社のコンサルタントが、錠剤やカプセル剤などサプリメント形状の製造・品質管理に要求される健康食品GMPは、過去の医薬品GMPやその制度と「非常に類似している」ことを踏まえ、GMP管理のポイントを伝える。「GMP教育」の一環としても本セミナーを活用してもらいたい考え。

　開催日時は、10月28日（水）午前10時半から午後4時まで。オンラインとオフラインのハイブリッド形式で開催する。オフラインの会場は、横浜市西区の同社本社内セミナールーム。受講料は1名あたり2万7,500円（税込）。1社2名以上の同時申込の場合は1名につき1万6,500円（同）。

　講師を務めるのは、同社コンサルティングサービス事業本部の田中良一GMPシニアコンサルタント。担当する2つの講演のうち、「健康食品の製造管理・品質管理（GMP）としてすべきこと」では、健康食品GMPおよび健康被害情報収集制度の概要、健康食品GMPと医薬品などのGMPの概要と共通点、そもそもGMPとは──などを解説する。田中氏は昨年、ウェルネスデイリーニュースに「健康食品GMP実践的対応ガイド」（全9回）を寄稿していた。

　セミナーは4部構成。講師は田中氏のほかに、㈱ファンケル美健の西端智香子氏（統括管理本部品質統括部品質統括グループ課長）、シーエムプラスの須賀康之氏（エンジニアリング事業本部第1プロジェクト事業部長）が務める。西端氏は「ファンケルのGMPへの取り組み」、須賀氏は「健康食品工場に必要な要求事項検討～設計＆バリデーションの進め方～」をテーマにそれぞれ講演する。

　アーカイブ配信オプション（11月4日から同月17日まで。1名9,900円（税込））も用意している。詳細と申込は、シーエムプラスが運営する情報サイト「GMP Platform」から。申込締切は10月20日午後3時。

【石川太郎】

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