（国研）医薬基盤・健康・栄養研究所（東京都新宿区）は17日、素材情報データベース（HFNet）に緑茶の安全性情報を追加したと発表した。

　緑茶によるアトルバスタチン（脂質異常症治療薬）の薬物動態に及ぼす影響を見るために、20歳から55歳までのエジプトの健康な成人12人を対象に、二重盲検クロスオーバー無作為化プラセボ対照試験を実施した。緑茶抽出物300mgまたは600mgと、アトルバスタチン40mgを単回摂取させたところ、いずれの摂取量においてもアトルバスタチンのTmax（中央値）、消失速度定数、半減期に影響を与えなかったが、血中濃度（Cmax、AUC）の低下、経口クリアランスの増加が認められたという。