消費者庁はきのう12日から8月16日まで、内閣府告示に関するパブリックコメントの募集を開始した。告示するのは、「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準（案）」について。

　現行の「機能性表示食品の届出等に関するガイドライン」では、サプリメント形状の機能性表示食品に関してはGMP（適正製造規範）に基づく製造管理は推奨事項にとどまっているが、今後、届出時および届出後においても表示責任者の遵守事項とする。

　令和6年3月11日発出「GMP指針」を踏まえた基準を食品表示基準の委任を受けた告示で規定する。施行期日は9月1日を予定。

　なお、今回の告示案は3・11GMP指針の別添2に当たる最終工場に関する部分（下図参照）。別添1（原材料の安全性自主点検）については今後、「年度末にかけて告示化する予定」（消費者庁・今川室長）という。

（上の図：12日開催「消費者委員会第74回食品表示部会」の参考資料）

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