（国研）医薬基盤・健康・栄養研究所（東京都新宿区）は16日、米国FDA（食品医薬品局）がアレルゲン（乳）表示に不備が見つかった82製品の自主回収情報を公表したと伝えた。

　2020年1月から21年11月の間に出荷された当該製品の一部ロットにおいて、製品ラベルに含有するアレルゲン（乳）が表示されていないことがFDAの立ち入り検査で判明したため、同ロットを対象に業者（Nutracap Holdings, LLC）による自主回収が実施されているという。

　今のところ、同製品との因果関係が疑われる健康被害は報告されていない。なお、12日にも同社が販売する6製品でアレルゲン表示の不備が報告されていた。